.- El jefe del Gobierno de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, ha apostado este jueves por seguir dedicando recursos a la investigación y tratamiento de las enfermedades raras en el marco de un sistema sanitario “universal”, en el que “todo el mundo se tiene que sentir incluido, por difícil que sea la enfermedad”, ha señalado.
En un vídeo publicado en sus redes sociales con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el presidente regional ha enviado un mensaje de “esperanza” a quienes sufren estas patologías, al tiempo que ha considerado “importante tener claro que la esperanza hay que regarla con investigación, con estudio, con inversión”, ha incidido.
“Si vemos la historia de la medicina, le hemos ido ganando la carrera a muchísimas dolencias que hoy ya no existen o tienen un tratamiento claro y que hace décadas, sin embargo, eran imposibles”, ha proseguido el presidente castellanomanchego, quien ha manifestado su compromiso de “no desfallecer” en la búsqueda de “soluciones”, tanto para “los pacientes” como para “sus entornos y sus familias”, que también padecen las consecuencias de “esta tipología extraña de enfermedades”, ha recordado.
En este contexto, el presidente autonómico ha valorado “a las familias que saben que la ciencia necesitará tiempo, pero que buscan soluciones para los que vengan después”, ha indicado. Algo que, a su juicio, “no deja de ser un ejercicio de solidaridad entre generaciones, verdaderamente meritorio”, ha aseverado.
En este último día del mes de febrero, García-Page ha deseado que esta conmemoración “nos sirva a todos de mensaje de continuidad, de que hay que seguir el camino y, de la misma manera que se ha conseguido con otras dolencias, se terminará consiguiendo”, ha insistido.
AUDIO:
GARCÍA-PAGE: DÍA ENFERMEDADES RARAS:
“En este día que recordamos las enfermedades raras, tengo que mandar dos mensajes: uno de esperanza porque si vemos la historia de la medicina a lo largo del tiempo, le hemos ido ganando la carrera a muchísimas dolencias que hoy ya no existen o que hoy tienen un tratamiento claro. Por tanto, es importante tener claro que la esperanza hay que regarla con investigación, con estudio, con inversión. Y es que el sistema que tenemos, no digo yo que no tenga mejoras posibles, pero es un sistema, a diferencia de lo que pasa en muchos países del mundo, incluso los más ricos, es un sistema universal. En el que todo el mundo se tiene que sentir incluido por difícil que sea la enfermedad. Y este es el mensaje de fondo. No vamos a desfallecer en intentar buscar soluciones y en atender a los pacientes, pero también a sus entornos y a sus familias, porque acompañan al paciente en esta enfermedad. Ciertamente es un día para recordarlo, para que nos sirva a todos de mensaje de continuidad, de que hay que seguir el camino y de la misma manera que se ha conseguido con otras dolencias, se terminará consiguiendo, es más. Valoro mucho a las familias, que saben que la ciencia necesitará tiempo, pero que lo que buscan son soluciones, no ya para sus pacientes y para sus familiares, sino para los que vengan después. Eso no deja de ser un ejercicio de solidaridad entre generaciones verdaderamente meritorio”.
